TBS是將傳統(tǒng)的BSP(bisulfite seqpencng PCR)與高通量測序技術(shù)結(jié)合起來。其原理為先對基因組DNA進行亞硫酸鹽處理,未甲基化的胞嘧啶會被轉(zhuǎn)化為尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶則保持不變,然后通過雜交或區(qū)域特異性PCR擴增等方法,富集目標基因組區(qū)域,再對富集后的DNA片段進行測序,從而分析特定區(qū)域內(nèi)的甲基化狀態(tài)。
產(chǎn)品特點
TBS技術(shù)可滿足幾個到幾百個基因或位點的驗證需求,具有高分辨率、特異性強、高通量、低成本、周期短等優(yōu)勢。
細胞:≥5x10 6個
動物:≥10mg
基因組DNA:≥3ug
DNA濃度:≥50ng/ul
科研服務咨詢
公眾號二維碼